Hipotiroidisme bawaan

• April 18, 2024

Hipotiroidisme bawaan primer adalah suatu kondisi endokrin yang terjadi sejak lahir, sebagai akibat dari defisiensi absolut atau relatif hormon tiroid selama tahap intrauterin atau pada saat kelahiran .

Dalam dokumen "Layar neonatal, deteksi dan perawatan hipotiroidisme tepat waktu dan komprehensif. Pedoman teknis ", yang diedit oleh Pusat Nasional untuk Kesetaraan Gender dan Kesehatan Reproduksi dan Kementerian Kesehatan pada 2007, mengklasifikasikan hipotiroidisme bawaan sesuai dengan asalnya di:

1. Hipotiroidisme kongenital primer (HCP), yang ditandai dengan ketidakcukupan untuk sintesis hormon tiroid dengan perubahan primer kelenjar tiroid, dengan sumbu hipotalamus-hipofisis yang tidak terpisahkan dan merupakan mayoritas kasus HC. 2. Hipotiroidisme kongenital sekunder (defisiensi pada tingkat hipofisis).

3. Hipotiroidisme tersier. (defisiensi stimulasi oleh TSH, oleh masalah di tingkat hipotalamus, dengan kelenjar tiroid struktural dan fungsional).

Deteksi kasus hipotiroidisme bawaan (CH) harus dilakukan selama 12 hari pertama kehidupan bayi baru lahir, sehingga konfirmasi diagnosis dan awal perawatan terjadi sebelum 15 hari kehidupan.

Untuk pencegahan, skrining neonatal direkomendasikan, karena ini merupakan tindakan pencegahan yang efektif dan biaya yang dapat diakses yang membantu mendeteksi anak-anak yang terkena HC.

Obat Video: Dunia Sehat "Kenali Kelainan Kelenjar Tiroid" | DAAI TV, tayang 21 Maret 2018 (April 2024).