DNA sampah dikaitkan dengan penyakit

• April 29, 2024

Konsorsium ilmiah internasional tempat ia berpartisipasi dengan cara yang luar biasa Félix Recillas Targa , dari Institute of Cellular Physiology (IFC) dari UNAM, menggambarkan area genom yang sedikit dipelajari - disebut DNA non-coding - yang dengan bertindak sebagai "batas" membantu mengatur ekspresi gen yang berbeda di lingkungan mereka.

Perubahan dalam nama buruk juga "Sampah DNA "Mereka sering dikaitkan dengan penyakit seperti multiple sclerosis, seperti yang ditunjukkan dalam artikel yang diterbitkan dalam edisi terbaru jurnal bergengsi Biologi Struktural & Molekul Alam.

Informasi yang terkandung dalam bidang ini sangat penting untuk organisasi dan ekspresi gen dan mereka sangat penting sehingga mereka tetap konstan sepanjang evolusi, seperti yang ditemukan oleh para peneliti Meksiko, Spanyol, Portugis dan Amerika.

Recillas Targa menjelaskan bahwa genom terdiri dari gen dan "tidak ada gen"; yaitu, ia memiliki sekitar 2% dari DNA coding (30 ribu gen) dan 98% non-coding, yang tidak menghasilkan produk atau protein peptida, meskipun juga dibentuk oleh basa nitrogen - sadenin, sitosin, guanin, timin.

Yang terakhir disebut "DNA sampah" karena tidak dipahami bagaimana cara kerjanya atau telah diberi perhatian yang layak. "Ternyata di dalam wilayah genom yang luas itu, ada banyak informasi, seperti elemen-elemen yang mengatur mematikan dan mematikan gen ”.

Untuk penelitiannya, kepala Departemen Genetika Molekuler IFC, bersama dengan para kolaboratornya, digunakan sebagai "jangkar" protein yang disebut CTCF . Tujuannya adalah untuk menentukan, dengan sistem sekuensing besar, bagaimana didistribusikan di seluruh genom, di daerah pengkodean dan non-pengkodean.

Selain itu, terbukti bahwa CTCF dapat "membangun" loop kromatin (komponen kromosom), yang berarti bahwa genom tidak linier, tetapi membentuk mawar yang memungkinkan "pendekatan" dan interaksi pada jarak antara unsur-unsur yang berbeda. peraturan

Diperkirakan bahwa DNA yang tidak mengkode gagal karena dua alasan: satu adalah genetik yang ketat, karena ada juga mutasi di daerah intergenik (kehilangan, perolehan kromosom atau bahkan plimorfisme).

Yang lainnya adalah cacat epigenetik atau pada tingkat pembentukan loop kromatin, yang bertanggung jawab untuk interaksi pada jarak antara berbagai daerah genom tanpa menjadi eksklusif. "Salah satu kesimpulan dari karya ini menunjukkan bahwa dalam patologi tertentu ada kombinasi dari dua penyebab," katanya.

Ilmuwan mengakui bahwa penyelidikan ini belum memiliki aplikasi medis langsung, dan "kami jauh dari itu"; Ini adalah pekerjaan penelitian dasar tingkat tinggi, tetapi jika kita melakukan lebih banyak bukti, menguatkan dan menguji, mungkin itu bisa digunakan di masa depan.

Namun, sekarang kolaborasi dengan Institute of Biomedical Research direncanakan untuk membuat "antarmuka" dengan rumah sakit. "Kami tidak memiliki bagian klinis dan kami tertarik memilikinya".

Obat Video: Stress, Portrait of a Killer - Full Documentary (2008) (April 2024).