Skrining neonatal memungkinkan diagnosis dini

• Mungkin 2, 2024

Ini adalah penelitian itu mengidentifikasi untuk bayi baru lahir dengan perubahan metabolisme. Tujuan dari skrining neonatal adalah untuk mendeteksi keberadaan suatu penyakit atau defisiensi bawaan , sebelum itu memanifestasikan dirinya, untuk deteksi dan perawatan yang tepat waktu dan integral.

Layar neonatal harus diterapkan untuk semua anak bayi baru lahir . Ini bukan prosedur diagnostik, karena bayi baru lahir dengan hasil yang mencurigakan harus menjalani tes diagnostik konfirmasi.

Studi saat ini dilakukan di semua negara melalui analisis tetes darah, dari tumit, dikumpulkan pada kertas saring tertentu, yang dikenal sebagai "kartu Guthrie", pelopor program penyaringan di seluruh dunia.

Melalui analisis ini dapat mendeteksi dari suatu penyakit, seperti fenilketonuria atau hipotiroidisme bawaan, hingga hampir lima puluh penyakit seperti hiperplasia adrenal kongenital, fibrosis kistik, galaktosemia, penyakit urin sirup maple (maple), cacat siklus urea, tirosinemia, asidemia organik bawaan, cacat oksidasi asam lemak, talasemia, distrofi otot Duchenne, penyakit menular seperti toksoplasmosis dan HIV (human immunodeficiency virus).

Di Meksiko, skrining neonatal untuk mendeteksi hipotiroidisme bawaan adalah wajib oleh hukum dan harus dilakukan pada semua anak yang lahir di wilayah Meksiko.

(Sumber: Kementerian Kesehatan, Pusat Nasional untuk Kesetaraan Gender dan Kesehatan Reproduksi, "Penapisan Neonatal, Deteksi, dan Perawatan Hipotiroidisme, Pedoman Teknis yang Tepat Waktu dan Komprehensif", 2007, Mexico D.F.)

Obat Video: Cara Pengambilan Sampel Darah di Tumit menggunakan Unistik-3 NeoNatal (Mungkin 2024).