Apa itu sindrom Hunter?

Apa yang salah dengannya, apa yang dia miliki? Ini adalah pertanyaan yang tidak akan pernah disadari oleh setiap ayah atau manusia; Namun, itu adalah pertanyaan yang ribuan hidup ketika mereka menemukan kondisi yang sedikit diketahui oleh obat-obatan, misalnya, Sindrom Hunter.

itu Sindrom Hunter Ini adalah penyakit resesif, terkait dengan kromosom X. Hal ini disebabkan oleh tidak adanya atau kurangnya enzim yang menurunkan lisosom. Kondisi ini turun temurun dan biasanya mempengaruhi sendi, katup jantung, saluran udara, hati dan otak.

Menurut surat kabar itu Informan, di Kongres Amerika Latin Penyakit Lysosomal , itu menunjukkan bahwa pengobatan tahunan untuk sindrom Hunter dapat berjumlah 375 ribu dolar.

Dianggap sebagai penyakit langka, sindrom ini hanya mempengaruhi sebagian kecil dari populasi dunia dan deteksi dini sangat penting untuk memperlambat efeknya pada sistem saraf dan organ.

Beberapa gejala Sindrom Hunter yang dapat mengindikasikan bahwa anak Anda menderita atau bahwa Anda harus pergi ke spesialis adalah sebagai berikut:

1. Kerusakan mental.

2. Perilaku agresif.

3. Hiperaktif.

4. Fitur wajah kasar.

5. Kekakuan sendi.

6. Infeksi otologis yang berulang.

7. Pembesaran organ internal seperti hati dan limpa.

itu sindrom pemburu itu adalah modalitas mucopolysaccharidosis, di mana ada tujuh jenis. Semuanya dengan patologi genetik dan degeneratif, yang berkembang sejak lahir dan memburuknya tubuh sampai mati, biasanya selama pubertas dalam kasus yang paling parah. Mereka terjadi pada satu dari setiap 100 ribu anak dan tidak memengaruhi anak perempuan.

Ikuti kami di@GetQoralHealth ,  GetQoralHealth di Facebook,Pinterest dan masukYouTube

Apakah Anda ingin menerima lebih banyak informasi tentang minat Anda?Mendaftar bersama kami


Obat Video: Bocah 7 tahun derita penyakit langka syndrome Hunter - TomoNews (Mungkin 2024).