• April 27, 2024

Menurut Institut Nasional Arthritis dan Penyakit Muskuloskeletal dan Kulit , dari Amerika Serikat, Sindrom Marfan Ini adalah kelainan yang mempengaruhi jaringan ikat, yang mendukung banyak bagian tubuh.

Diharapkan tiga dari setiap lima ribu orang menderita Sindrom Marfan , menunjukkan Organisasi Marfan Meksiko , tetapi bagaimana cara mengidentifikasi dirinya, apa karakteristiknya?

5 karakteristik Sindrom Marfan

Sindrom ini ditularkan dari orang tua ke anak melalui gen , atau bisa juga hasil dari mutasi genetik spontan. Ini mempengaruhi jaringan ikat, yang menyediakan nutrisi, memberi bentuk dan kekuatan pada jaringan untuk melakukan fungsinya.

Para pasien sangat tinggi, kurus dan memiliki sendi yang sangat fleksibel, tetapi di antara karakteristik utama adalah:

1. Tulang lebih panjang dari biasanya
2. Wajah panjang dan sempit; gigi penuh sesak dan langit-langit melengkung
3. Kolom bengkok, kaki rata
4. Masalah jantung, kelemahan aorta
5. Miopia, glaukoma, katarak atau ablasi retina

Selain itu, orang dengan Sindrom Marfan Mereka mungkin memiliki tanda peregangan pada kulit, hernia, masalah di paru-paru seperti mendengkur atau sleep apnea, kekakuan pada kantung udara kecil di paru-paru.

Oleh karena itu, perlu pergi dengan berbagai spesialis untuk perawatan sebagai dokter umum, ahli jantung, ahli ortopedi, dokter mata dan yang bertanggung jawab mempelajari genetika.

Tidak ada obat untuk itu Sindrom Marfan, Namun, beberapa kegiatan dapat membantu mencegah masalah yang terkait dengan kerangka, jantung, mata, sistem saraf, dan paru-paru.

Bahkan, detail spesialis yang a diet seimbang untuk mempertahankan gaya hidup sehat, serta latihan olahraga berdampak rendah. Dan Anda, apakah Anda kenal seseorang dengan Sindrom Marfan?